腦血腫(IH)大鼠模型
Rat Model for Intracerebral Hematoma (IH)
- 編號UDSI686Ra01
- 物種Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 相同的名稱，不同的物種。
- 原型物種人
- 來源尾狀核微量注射自體血
- 模式動物品系SPF級Wistar大鼠，健康，雄性，體重為 250~300g。
- 實驗分組實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。
- 實驗周期1~2 weeks
- 建模方法1. 大鼠用10%水合氯醛（350mg/kg）腹腔注射麻醉。用微量注射器，通過尾部采血100ul。靜置5分鐘至血液完全凝固。
2. 將大鼠固定在立體定位儀上，頭頂部備皮，正中縱行切口，30%雙氧水腐蝕骨膜暴露前囟及進針點。靶點定位于前囟前1mm、中線左側旁開3mm、顱骨外表面下6mm。進針點處顱骨用顱骨鉆鉆一個直徑1mm圓孔至硬腦膜表面，注意不要傷到硬腦膜。
3. 根據(jù)尾狀核的位置，通過立體定位器調整進針深度，微量注射器將凝固血塊快速注入靶點內（注射速度20ul/min），留針10min后取針，縫合頭部皮膚，將大鼠置于加熱墊維持肛溫在37±0.5℃至蘇醒，正常飼養(yǎng)。
4. 假手術組尾部取血，開顱但不注入自體血。 - 應用疾病模型
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- 規(guī)格 每例
- 價格 ¥ 900
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產品包裝(模擬)
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產品包裝(模擬)
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Fig. HE staining of rat brain, Left:Sham, Right:ICH group
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Fig. Autologous blood Microinjection into caudate nucleus
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Fig. Stereotaxic localization of rat brain
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通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證
模型評價
HE 染色觀察：觀察Sham組HE 染色切片，未發(fā)現(xiàn)明顯病理改變。腦組織細胞排列緊密、整齊，形態(tài)結構正常。術后 24小時，血腫周圍組織高度水腫、壞死，細胞核皺縮濃染，部分神經元水腫變性、壞死，并伴有大量紅細胞出現(xiàn)，炎細胞浸潤，神經細胞排列凌亂、疏松，呈網(wǎng)狀結構，細胞外間隙增大。
熒光定量PCR（Q-PCR） 檢測腦組織樣本：
測血腫周圍腦組織中Caspase-3及c-IAP-1（inhibitor of apoptosis protein?）的表達含量變化。
組織病理學
標志因子水平
統(tǒng)計學分析
應用SPSS軟件進行統(tǒng)計分析，計量資料以均數(shù)±標準差（x ±ｓ）表示，采用ｔ檢驗，組間比較采用單因素方差分析，P<0.05表示有顯
增值服務
組織/切片定制服務
血清定制服務
免疫組織化學(IHC)實驗服務
小動物體內成像實驗服務
小動物微型CT成像實驗服務
小動物核磁共振(MRI)成像實驗服務
小動物超聲成像實驗服務
透射電鏡(TEM)實驗服務
掃描電鏡(SEM)實驗服務
學習與記憶行為學實驗服務
焦慮與抑郁行為學實驗服務
藥物成癮行為學實驗服務
疼痛行為學實驗服務
神經精神異常行為學實驗服務
疲勞行為學實驗服務
一氧化氮測定試劑盒 (A012)
一氧化氮測定試劑盒 (A013-2)
總抗氧化能力檢測試劑盒A015-2）
總抗氧化能力檢測試劑盒(A015-1)
超氧化物歧化酶試劑盒
果糖檢測試劑盒
檸檬酸檢測試劑盒
過氧化氫酶檢測試劑盒
丙二醛檢測試劑盒
谷胱甘肽S-轉移酶試劑盒
還原型谷胱甘肽測定試劑盒
谷胱甘肽還原酶活性系數(shù)測定試劑盒
血管緊張素轉換酶測定試劑盒
谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）試劑盒
流式熒光發(fā)光法檢測試劑盒定制服務
云克隆多因子檢測試劑盒
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| 編號 | 適用物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠) | 應用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！) |
| UDSI686Ra01 | 腦血腫(IH)大鼠模型 | 疾病模型 |
