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蛋白酶激活受體2(PAR2)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)

CLIA Kit for Protease Activated Receptor 2 (PAR2)

F2RL1; F2-RL1; GPR11; PAR2; Coagulation Factor II(thrombin)receptor-Like 1; G-protein coupled receptor 11; Thrombin receptor-like 1

  • 蛋白酶激活受體2(PAR2)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 蛋白酶激活受體2(PAR2)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 蛋白酶激活受體2(PAR2)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法) 實驗結果圖
  • SCA852Hu.jpg 標準曲線圖
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證

特異性

本試劑盒用于檢測蛋白酶激活受體2(PAR2),經(jīng)檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測,因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質有交叉反應。

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差: CV<10%
批間差: CV<12%

穩(wěn)定性

經(jīng)測定,試劑盒在有效期內按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

實驗流程

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加底物100µL,37°C孵育10分鐘;
8. 讀數(shù)。

實驗原理

將蛋白酶激活受體2(PAR2)抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的蛋白酶激活受體2(PAR2)與連接于固相載體上的抗體結合,然后加入生物素化的蛋白酶激活受體2(PAR2)抗體,將未結合的生物素化抗體洗凈后,加入HRP標記的親和素,再次徹底洗滌后加入底物。加入底物后會產(chǎn)生輝光型光信號。發(fā)射光強度和樣品中的蛋白酶激活受體2(PAR2)呈正相關。用化學發(fā)光儀測定相對光單位(RLU),計算樣品濃度。

相關產(chǎn)品

編號 適用物種:Homo sapiens (Human,人) 應用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!)
URPA852Hu01 蛋白酶激活受體2(PAR2)重組蛋白 Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
URPA852Hu02 蛋白酶激活受體2(PAR2)重組蛋白 Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
UPAA852Hu01 蛋白酶激活受體2(PAR2)多克隆抗體 WB,IHC
UMAA852Hu22 蛋白酶激活受體2(PAR2)單克隆抗體 WB; IHC; ICC; IP.
USEA852Hu 蛋白酶激活受體2(PAR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
USCA852Hu 蛋白酶激活受體2(PAR2)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法) Chemiluminescent immunoassay for Antigen Detection.
ULMA852Hu 蛋白酶激活受體2(PAR2)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) FLIA Kit for Antigen Detection.

參考文獻

雜志 參考文獻
The Open Respiratory Medicine Journal Biomarkers of Fibroproliferative Healing in Fibrosing Idiopathic Interstitial Pneumonias [PubMed: PMC3551240]
Experimental Dermatology Cathepsin S, a new pruritus biomarker in clinical dandruff/seborrhoeic dermatitis evaluation [Onlinelibrary: exd.12357]
Exp Ther Med. PAR2, IL4R, TGFβ and TNFα in bronchoalveolar lavage distinguishes extrinsic allergic alveolitis from sarcoidosis [Pubmed:Pmc4079423]
BMC Neurol Proteinase-activated receptor 2 and disease biomarkers in cerebrospinal fluid in cases with autopsy-confirmed prion diseases and other neurodegenerative diseases [PubMed: 25886404]
Journal of Interferon & Cytokine Research Epithelial Cell-Derived Cytokines Contribute to the Pathophysiology of Eosinophilic Chronic Rhinosinusitis [Pubmed:26540312]
International?journal?of?molecular?sciences Cathepsin S Alters the Expression of Pro-Inflammatory Cytokines and MMP-9, Partially through Protease—Activated Receptor-2, in Human Corneal Epithelial Cells [Pubmed: 30423938]
Journal of Cosmetic Dermatology Whitening effects of cosmetic formulation in the vascular component of skin pigmentation [Pubmed: 31074159]
diagnostics Interstitial Score and Concentrations of IL-4R|á, PAR-2, and MMP-7 in Bronchoalveolar Lavage Fluid Could Be Useful Markers for Distinguishing Idiopathic Interstitial??- [33924683]
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